有济模型 | 脑卒中动物药效模型-天津有济医药科技发展有限公司

企业展示

: 首页; 　—　企业展示; 　—　有济说

企业展示

有济模型 | 脑卒中动物药效模型

脑卒中是一种具有高发病率和高死亡率的疾病，一般分为两大类，缺血性脑卒中和出血性脑卒中。为了研究脑卒中的病理机制和开发新的治疗方案，动物模型是模拟脑卒中病理过程不可或缺的工具。作为一种具有复杂病理生理学的异质性疾病，在一个动物模型中模拟人类脑卒中的各个方面是不可能的，因此，根据研究目的建立合适的动物模型至关重要。

有济医药心血管与神经药效技术平台在脑卒中模型药效学研究领域深耕多年，已成熟建立多种缺血性和出血性脑卒中模型，验证数据稳定并具备多项IND评价项目经验，已助力合作伙伴开展多种脑卒中药物临床前药效评价。

部分模型数据展示：

一、缺血性脑卒中模型

1.线栓法

线栓法是将栓线于颈外动脉切口处插入，使栓线经过颈总动脉分叉进入颈内动脉，至有轻微阻力为止，阻断邻近的大脑中动脉所有血供。目前该方法是局灶性脑缺血模型的标准建立方法，在国内外得到了广泛应用。该模型的优点在于可根据不同的再灌注时间点建立永久性或短暂性局灶性缺血性脑卒中模型^[1,2]，且存在明显的缺血半暗带，便于实验研究。

线栓法案例分享

2.光致血栓形成法

该模型是将光敏染料，如孟加拉玫瑰红经尾静脉注射注入循环，然后用一定波长的激光束照射特定区域的完整头颅诱导局灶性脑缺血。其主要机制是染料敏化光氧化作用导致内皮细胞损伤，血小板粘附聚集形成血栓阻断脑血管。该模型具有重复性好、易于操作、创伤小、可灵活控制梗死面积和位置等优点，此外，脑卒中后并发症尚缺乏合适的模型，大鼠光致血栓性脑卒中可能适合于研究脑卒中后癫痫发生的机制^[3]。

光致血栓形成法案例分享

3.FeCl₃致血栓形成法

将FeCl₃溶液直接应用到动物大脑中动脉远端，FeCl₃与血管接触后引起局部血管壁的损伤和氧化，这种化学反应可以迅速导致血管壁蛋白质的变性和血小板的激活，进而促使血栓的形成，最终引起血管阻塞，模拟脑缺血的状态。该模型与人类血栓性疾病发病机制比较相近，有利于溶栓药物研究。

FeCl₃致血栓形成法案例分享

二、出血性脑卒中模型

1.胶原酶注入法

胶原酶注入法是将细菌胶原酶注入到脑组织中特定的部位，导致特定的脑实质或脑室内出血^[4]。胶原酶是一种金属蛋白酶，可以降解血脑屏障基底层的 IV 型胶原蛋白，最终使血管破裂和渗漏，导致局部出血，模拟出血性脑卒中的病理状态。该模型出血量可控，与人类自发性脑出血的病理过程有一定的相似性，适合用于脑出血的病理机制研究和药物测试。然而，该模型仍不能完全模拟 ICH 的临床发病情况，且细菌胶原酶加剧了炎症反应，因此它不适合于研究 ICH 的免疫反应^[5,6]。

胶原酶注入法案例分享

2.自体血注入法

自体血注入法是通过微型注射器将一定量的自体血液注入到脑的特定部位，如基底核、皮质或丘脑区域。注入的血液在脑组织内形成血肿，压迫周围组织，造成与人类出血性脑卒中类似的病理变化，包括局部组织的机械性损伤、血肿形成、脑水肿和继发性的神经元死亡。该方法与人类自发性脑出血的病理过程高度相似，且避免了因异体血或外源性物质引发的免疫反应，尤其适合用于研究脑出血后的急性反应和长时间的恢复过程。该模型最好地模拟了血肿质量效应和血液毒性，但该模型不涉及脑血管破裂。因此，此模型不适合于研究出血机制和止血治疗^[7]。

自体血注入法案例分享

结语

有济医药能够为研发者提供线栓法、光致血栓形成法、FeCl₃致血栓形成法、胶原酶注入法、自体血注入法等多种脑卒中动物模型服务，可直接用于脑卒中疾病相关研究。

参考文献：

1.Buchan AM, Xue D, Slivka A. A new model of temporary focal neocortical ischemia in the rat. Stroke. 1992; 23: 273-279.
2.Olsen TS. Regional cerebral blood flow after occlusion of the middle cerebral artery. Acta Neurol Scand. 1986; 73: 321-337.
3.Karhunen H, Bezvenyuk Z, Nissinen J, Sivenius J, Jolkkonen J, Pitkänen A. Epileptogenesis after cortical photothrombotic brain lesion in rats. Neuroscience. 2007; 148: 314-324.
4.Rosenberg GA, Mun-Bryce S, Wesley M, Kornfeld M. Collagenase-induced intracerebral hemorrhage in rats. Stroke. 1990; 21: 801-807.
5.Andaluz N, Zuccarello M, Wagner KR. Experimental animal models of intracerebral hemorrhage. Neurosurg Clin North Am. 2002; 13: 385-393.
6.MacLellan CL, Silasi G, Poon CC, et al. Intracerebral hemorrhage models in rat: comparing collagenase to blood infusion. J Cereb Blood Flow Metab. 2008; 28: 516-525.
7. Li Y, Zhang J. Animal models of stroke. wiley online library. 2021 Sep 15;4(3):204-219.

╳

注册须知

注册账号

部分本平台服务仅向注册用户提供，如果您使用本平台提供的网络存储空间进行视听、文字等内容的上传及传播等，请先根据本协议及其他本平台规则提示的规则、流程注册成为注册用户，并确保注册信息的真实性、正确性及完整性，如果上述注册信息发生变化，您应及时更改。

您应对注册获得的本平台账号（以下简称“账号”）项下的一切行为承担全部责任，不得侵犯包括但不限于本平台在内的任何主体的合法权益。

您理解并同意，您仅享有账号及账号项下由本平台提供的虚拟产品及服务的使用权，账号及该等虚拟产品及服务的所有权归本平台所有（法律法规另有规定的除外）。未经本平台书面同意，您不得以任何形式处置账号的使用权（包括但不限于赠与、出借、转让、销售、抵押、继承、许可他人使用）。如果本平台发现或者有合理理由认为使用者并非账号初始注册人，本平台有权在不通知您的情况下，暂停或终止向该注册账号提供服务，并注销该账号。

您应妥善保管账号信息、账号密码以及其他与账号相关的信息、资料。如因您的原因，造成账号信息、资料、数据的变动、灭失或财产损失等，您应立即通知本平台并自行承担相关法律后果。

本平台上的内容

本平台上的内容是指经由本平台提供的服务，以上传、张贴或任何其他方式传送或传播的任何资讯、资料、文字、软件、音乐、音频、照片、图形、视频、信息、链接或其他资料，无论系公开还是私下传送（以下简称“内容”），内容提供者、上传者应对其提供、上传的内容承担全部责任，如果给本平台造成损失的，还应向本平台承担赔偿责任。对于第三方因用户上传的内容向本平台主张权利的，本平台有权在不事先通知内容提供者、上传者的情况下直接采取删除、屏蔽、断开链接等必要措施。

您在本平台上传或发布的内容，您保证对其享有合法的著作权或相应授权，本平台有权展示、散布及推广前述内容。

为提高您内容曝光量及发布效率，本平台将额外为您提供全球范围内的展示和推广服务，您同意您在本平台的账号所发布的全部内容均授权本平台以您的账号同步至本平台运营的全部产品，包括但不限于PC、平板、手机、电视、机顶盒、可穿戴设备等全部客户端软件和/或网站。同时，您允许本平台在同步并展示内容时可自行或委托第三方进行必要的处理（包括但不限于翻译、汇编、改编等）。您在此确认并同意，本平台有权自行或委托第三方在与上述内容、本平台产品及相关服务、本平台和/或本平台品牌有关的任何宣传、推广和/或研究中以适当的方式开发和使用上述内容（全部或部分）。

联系电话

联系我们

企业展示

有济模型 | 脑卒中动物药效模型