近日,天士力医药集团股份有限公司(证券代码:600535,以下简称“天士力”)宣布其自主研发的用于治疗急性缺血性脑卒中的间充质基质细胞药物NR-20201注射液再获NMPA临床默示许可。有济医药热烈祝贺天士力在该IND新药开发项目上顺利达成中美同时获批临床研究这一重要里程碑!
NR-20201注射液是异体脂肪间充质基质细胞药物,其非临床评价具有诸多技术挑战。有济医药作为天士力的长期、战略合作伙伴,很荣幸地承担了NR-20201注射液项目的委托开发工作,为其非临床阶段药效学研究提供技术服务,凭借在细胞产品领域专业的非临床技术实力和丰富的项目经验,助力NR-20201注射液成功实现临床试验的中、美双报、双批。
关于天士力 天士力医药集团股份有限公司(证券代码:600535),是现代中药国际化领军企业,致力于发展成为中国领先,具有全球影响力的医药及健康服务集成方案提供者。我们 “以人为本,精准创新”,不断推动医药健康事业的进步,让每个人尽享生命的美好和希望。我们以现代中药、化学药、生物创新药的丰富药品组合,突破性再生医学及4D整合健康管理解决方案,覆盖健康里程中的预查、预警、预防、诊断、治疗、康复等所有环节,为每一个患者和家庭提供个性化全病程综合集成医学解决方案,满足个体生命的多样化需求,优化生命体验,提高生命质量。
有济医药细胞产品药效服务
有济医药细胞产品药效服务涵盖了包括心脑血管、呼吸、神经以及内分泌消化系统等在内的多种疾病领域,运用丰富的动物模型和多种先进的分析技术,综合考虑不同研究项目的特点,已针对20多种类型细胞产品,成功完成14种适应症的药效学研究。