天津有济医药科技发展有限公司是凯莱英医药集团(股票代码:002821.SZ/6821.HK)旗下,聚焦于新药的药理、毒理、药代评价和临床检测领域,为创新药物提供早期快速筛选、非临床系统评价和临床药理学实验室服务的科研型 CRO公司。
有济医药成立于2020年8月,总部位于天津经济技术开发区,在上海浦东新区自贸壹号生命科学园设有实验室及动物房,两地总设施面积13700㎡,包括9500㎡实验动物设施和4200㎡功能实验室。公司于2023年9月获得国家新版GLP认证管理办法生效后第一份GLP认证证书。
在创始人国家新药审评专家司端运博士的带领下,公司在企业体系建设、技术平台建设、团队建设、商务体系建设上实现快速发展,建立了成熟的药效技术平台、药代技术平台、毒理技术平台、生物药评价技术平台和临床药理学实验室服务技术平台,打造了从临床前到临床一站式实验室服务的完整体系;同时,公司科学家团队积极投身于新热点、新技术、新靶点的药物前沿技术研究,建立了领先于市场、专业竞争优势明显的小核酸药物评价、ADC药物评价、多肽/蛋白药物评价、细胞药物评价、放射性药物评价等特色技术平台,已经为超过200家新药研发机构提供技术服务,推动了20多个创新药物成功申报中国、美国、澳大利亚等国家的新药临床注册。